İŞTE O İLAÇ

Sağlık Bakanlığı’nın son uyarısına göre, Fransa’da 14 bin kadının bebeklerinin otizm riskini artırdığı iddia edilen ve Türkiye’de de satılan Depakin adlı ilaç, bebeklerde gelişimsel bozukluklara yol açabilecek potansiyele sahip. Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, ilacın içerdiği “sodyum valproat” etkin maddesinin özellikle kız çocukları, kız ergenler, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar ve gebe kadınlarda gelişimsel bozukluk riskini artırabileceği belirtildi.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu da ilaç hakkında riskler konusunda hekimleri, ruhsat sahibini ve hastaları bilgilendirdi. Tedavinin faydaları ve risklerinin alternatif tedavi yöntemleri ile birlikte hekimler tarafından değerlendirilmesi gerektiği vurgulanırken, ilacın hamilelik sırasında kullanımının bebekte doğum kusurları ve erken gelişme sorunlarına neden olabileceği önemle belirtildi.Depakin ilacı, bipolar bozukluklara bağlı maninin tedavisinde ve tedaviye cevap veren hastalarda devam tedavisi olarak da kullanılabiliyor. Ancak, ilacın kullanımıyla ilgili risklerin önemle göz önünde bulundurulması gerekiyor.İlacı üreten firma, epilepsi tedavisine devam kararının her bir hasta için ayrı ayrı, tedavinin faydaları ve riskleri ile alternatif tedavi yöntemleri göz önünde bulundurularak hekimler tarafından verildiğini belirtti. Hekimlerin hastalarına reçete ettiği ilaçlar hakkında bilgilendirme mektupları ve hasta bilgilendirme broşürlerinin dağıtımının yapıldığı ifade edildi.Sağlık Bakanlığı’nın yaptığı uyarılar, ilaç kullanımında dikkatli olunması gerektiği ve hekimlerin yönlendirmelerine mutlaka uyulması gerektiğini vurguluyor.Açıklamada özellikle belirtilen bir diğer detay ise ilacın yan etkilerinin kısa sürede ortaya çıkabileceği oldu. Baş dönmesi, mide bulantısı ve ani tansiyon değişiklikleri gibi belirtilerin görülebileceği, bu tür durumlarla karşılaşan kişilerin vakit kaybetmeden sağlık kuruluşlarına başvurması gerektiği vurgulandı. Bu ifadeler, olayın basit bir kalite sorununun ötesinde olabileceği ihtimalini gündeme getirdi.Uzmanlar, ilaç üretim süreçlerinde yaşanabilecek en küçük hatanın bile ciddi sonuçlara yol açabileceğini belirtiyor. Bu nedenle geri çağırma kararlarının hayati öneme sahip olduğu ifade ediliyor. Ancak kamuoyunda en çok merak edilen konu, bu hatanın nasıl ortaya çıktığı ve denetim süreçlerinde neden daha önce fark edilmediği oldu.

1 2